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HEP-53.4 小鼠肝癌細胞

HEP-53.4 小鼠肝癌細胞

產(chǎn)品時(shí)間:2024-06-06

簡(jiǎn)要描述:

HEP-53.4 小鼠肝癌細胞小鼠細胞系由上海酶聯(lián)生物現貨供應,包括MOC1細胞說(shuō)明書(shū)、實(shí)驗原理、操作步驟等產(chǎn)品詳細介紹。

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細胞名稱(chēng):HEP-53.4 小鼠肝癌細胞

細胞別名 :HEP-53.4 ; 53.4 ; 小鼠肝癌細胞

細胞來(lái)源 :德國

細胞鑒定: STR鑒定已通過(guò)

細胞形態(tài) :上皮樣細胞,貼壁生長(cháng)

培 養 基 :DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%

培養條件 :氣相空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%

凍存條件: 無(wú)血清凍存液,液氮儲存

細胞背景:來(lái)源于 C57BL/6J小鼠的原發(fā)性肝細胞癌,這些小鼠肝細胞忠實(shí)地代表了肝細胞癌,并為研究這種類(lèi)型的肝癌提供了有價(jià)值的模型,同義詞HEP-53.4和53.4,它們便于識別和交叉引用,肝細胞癌是一個(gè)重大的健康問(wèn)題,這些細胞能夠對其分子通路、細胞相互作用和治療策略進(jìn)行精確研究,這些細胞起源于Mus musculus(小鼠),為理解和開(kāi)發(fā)肝細胞癌的治療方法提供了相關(guān)的模型系統。

細胞用途 :僅供科研使用

細胞貨期現貨,1周左右


細胞事項


常溫發(fā)貨

收到后T25瓶消毒再放置培養箱靜置2-3小時(shí)后觀(guān)察密度和狀態(tài)拍照2-3張反饋給銷(xiāo)售,密度達標就可以傳代。前期傳代比例1:2,等再次長(cháng)滿(mǎn)后傳代時(shí)建議凍存其中一整瓶成1個(gè)1ml凍存管,另外一瓶繼續傳代,反復凍存2-3只后才擴增做實(shí)驗,以防突發(fā)情況引起斷種。


干冰發(fā)貨

常規細胞發(fā)貨凍存管2只,復蘇1只,另外一只備用,第一個(gè)復蘇不成功時(shí)嚴格按照廠(chǎng)家要求復蘇第二個(gè),均沒(méi)有復蘇成功的情況即時(shí)留存復蘇照片通知我們。


注意事項

1. 常規消化收集細胞離心。

2. 離心后去掉離心管內上清,加入1ml重懸細胞混勻,建議輕輕晃動(dòng)或者輕輕吹打細胞, 放入培養箱消化細胞,再消化1min左右。

3. 消化好后,用移液槍輕輕吹打細胞懸液,使細胞團分散,迅速加入3-5ml含血清的培養基混勻以終止消化,。

5. 顯微鏡下觀(guān)察看細胞是否成均勻分散的單細胞,若有少量成團的小細胞團可不用重新消化,使之貼壁后待細胞生長(cháng)穩定后再消散細胞。

4. 加入5ml左右的細胞相應的培養基混勻,按比例接入培養瓶/皿中。


貼壁細胞

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v) EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。


特別注意

該細胞在 DMEM(含 1.5g/LNaHCO3)培養基中生長(cháng)良好,大部分的 DMEM 含有較 高濃度的 NaHCO3(3.7g/L),若使用 DMEM(3.7g/L NaHCO3)培養基培養細 胞時(shí)需要提高 CO2 濃度(7%-10%)

HEP-53.4 小鼠肝癌細胞


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